凯普生物6月17日晚间公告称，公司子公司新冠病毒核酸检测试剂盒列入世界卫生组织（英文全称“World Health Organization”，以下简称“WHO”）应急使用清单。

根据公告，凯普生物全资子公司潮州凯普生物化学有限公司（以下简称“凯普化学”）近日收到WHO的通知，获悉凯普化学研发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（英文全称“COVID-19Real-Time PCR Kit”）于2020年6月15日被列入WHO应急使用清单，可供其他国家和地区采购。如无特殊情况，该产品的可供采购期限为1年。

凯普生物称，公司将持续按照WHO法规和指南满足WHO EUL项目的要求。若不能满足相关条件，则产品可能面临WHO的矫正措施，包括但不限于从WHO体外诊断程序合格产品清单中除名。

另外，凯普生物表示，上述产品被列入WHO应急使用清单，具有一定的有效期限和相应要求。鉴于新型冠状病毒疫情发展、产品的非唯一性以及同类产品竞争等不确定因素的影响，本次事项对公司未来业绩的影响目前尚无法估计。

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